onsdag 20 november 2013

Glutenintolerans 10 symptom

http://www.natureknows.org/2013/11/10-signs-youre-gluten-intolerant.html



More than 55 diseases have been linked to gluten, the protein found in wheat, rye, and barley. It’s estimated that 99% of the people who have either gluten intolerance or celiac disease are never diagnosed. It is also estimated that as much as 15% of the US population is gluten intolerant. Could you be one of them? If you have any of the following symptoms it could be a sign that you have gluten intolerance: 

1. Digestive issues such as gas, bloating, diarrhea and even constipation. I see the constipation particularly in children after eating gluten. 

2. Keratosis Pilaris, (also known as ‘chicken skin’ on the back of your arms). This tends be as a result of a fatty acid deficiency and vitamin A deficiency secondary to fat-malabsorption caused by gluten damaging the gut.

 3. Fatigue, brain fog or feeling tired after eating a meal that contains gluten. 

4. Diagnosis of an autoimmune disease such as Hashimoto’s thyroiditis, Rheumatoid arthritis, Ulcerative colitis, Lupus, Psoriasis, Scleroderma or Multiple sclerosis. 

5. Neurologic symptoms such as dizziness or feeling of being off balance. 

6. Hormone imbalances such as PMS, PCOS or unexplained infertility. 

7. Migraine headaches.

8. Diagnosis of chronic fatigue or fibromyalgia. These diagnoses simply indicate your conventional doctor cannot pin point the cause of your fatigue or pain. 

9. Inflammation, swelling or pain in your joints such as fingers, knees or hips. 

10. Mood issues such as anxiety, depression, mood swings and ADD. 





Vilket är bästa sättet att testa om man eventuellt skulle vara glutenintolerant?

Ta bort all födoämnen som innehåller gluten och vänta tre fulla veckor innan du börjar äta som vanligt igen. Om det är någon skillnad så kommer du garanterat att känna av den.
Kan vara tufft för vissa att överleva i 3 veckor utan pizza och öl....  men allt går om bara viljan finns där.




söndag 17 november 2013

Något brunt konstigt födelsemärke växer i mitt ansikte

Grattis sa distriktssköterskan till mig..... så nu har även du blivit gammal...... 
leendet var varmt och ironiskt.

Något hade börjat växa i mitt ansikte och det kändes inte speciellt bra att inte veta vad det var 
som växte där vid sidan om ögat och speciellt roligt såg det inte ut heller för den delen.

Lugn bara lugn...... det är vara en liten senila verucca 
en virus som läker ut sig själv förr eller senare.

En kollega tyckte att jag skulle ta en kniv och skrapa bort den själv.
Olika äro vägarna vi väljer. Bedöm själv men var framför allt
inte orolig.





http://www.orebroll.se/sv/uso/Patientinformation/Kliniker-och-enheter/Hudkliniken/Patientinformation/Hudtumorer/Godartade-hudtumorer/Vartor-verruca-vulgaris/


Beskrivning

Verruca vulgaris orsakas av virus (flera typer). Vanligt i barnaåren men förekommer även hos vuxna. På fingrar ofta tämligen stora med hyperkeratos (förgrovad ytterhud). På övriga lokaler, företrädesvis i ansiktet, ofta med filiform (fingerliknande) yta. Fotvårtor ofta "intrampade", plana, med hård yta.

Behandling

Virusorsakade vårtor är alltid självläkande och bör i princip inte åtgärdas kirurgiskt. Dessa försvinner normalt inom loppet av månader, men kan ibland finnas kvar i flera år.
Tålamodet tar allt som oftast slut hos föräldrar till barn med vårtor. Man "kräver" att något ska göras. Trots påtryckningar bör kirurgisk åtgärd (operation) ändå undvikas.
Ett kirurgiskt ingrepp ger alltid  ett ärr som aldrig försvinner. Detta är extra viktigt vad gäller fotvårtor där ett tryckbelastat ärr kommer att vara smärtsamt för all framtid, medan vårtan bara är smärtande tills den har försvunnit. Istället rekommenderas en avlastande skumgummiring över vårtan så länge den gör ont.
"Egenbehandling" med filning och keratolytiska preparat ("Oj-Oj" och liknande) kan möjligen skynda på förloppet om den utförs konsekvent och på rätt sätt. Nya och möjligen effektivare vårtbehandlingsmedel har lanserats på marknaden under senare tid. Fråga på apoteket!
I den mån behandlande läkare inte orkar stå emot föräldratrycket, eller vid påtagligt plågsamma vårtor, kan kryoterapi (frysbehandling) vara aktuellt. Behandlingen kan utföras av hudläkare som fryser med flytande kväve. Upprepade behandlingar krävs. Behandlingen är smärtsam och är ytterst sällan aktuell för barn under 10 år.
Andra metoder som kan komma i fråga på hudkliniker är bl.a. laserbehandling och Bleomycininjektioner (ett slags cellgift).




lördag 16 november 2013

Baculovirus används i läkemedel och vacciner, ny receptor identifierad

Används i läkemedel och vacciner
Baculovirus är en insekt-infekterande virus, som till stor del används i biotekniska tillämpningar. Baculovirusen används exempelvis vid tillverkning av Glyberan, den första genterapi i västvärlden, och i tillverkningen av cancer vaccin Cervarix och Provenge, och influensa Flublok. Tekniken är godkänd av amerikanska Food and Drug Administration, FDA, och den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.



http://www.sciencedaily.com/releases/2013/09/130927092354.htm

Baculovirus-Recognising Human Cell Receptor Identified for the First Time

Sep. 27, 2013 — The receptor used by baculovirus to enter and interact with human cells has been identified. This syndecan–1 receptor was identified for the first time in a recent collaborative study carried out by the University of Eastern Finland and the University of Jyväskylä in Finland. The findings increase our understanding of the strategies by which the virus causes infection in cells and further facilitates the development of baculovirus for applications of gene transfer. According to the researchers, the identification of the syndecan–1 receptor helps in understanding the ways baculovirus interacts with human cells and sheds further light on the mechanisms the virus uses in human cells.

The study also focused on the role of the syndecan–1 receptor in the cell penetration of baculovirus.
The study was published in the prestigious Journal of Virology.
Used in drugs and vaccines
Baculovirus is an insect-infecting virus, which is largely utilised in biotechnology applications. Baculoviruses are used, for example, in the manufacturing of Glyberan, the first gene therapy of the Western world, and in the manufacturing of the cancer vaccines Cervarix and Provenge, and the influenza vaccine Flublok. The technology is approved by the U.S. Food and Drug Administration, FDA, and the European Medicines Agency, EMA.
Baculovirus is not harmful to human cells, and this is why baculoviruses have become subjects of intensive research also with regard to gene therapy. In gene therapy, DNA to correct genetic errors is transported into cells using a variety of methods. Earlier studies have not been able to identify the receptor that recognises the virus, despite the fact that baculovirus has been studied intensively for decades.
The doctoral dissertation of Ms Paula Turkki, MA, on the topic in the field of cell and molecular biology will be publicly examined at the Department of Biological and Environmental Science of the University of Jyväskylä on 25 October 2013.

fredag 15 november 2013

Vetenskapsmän pratar ur skägget om GMO grödor, finns inga ordentliga studier.

Jag vill ha ett GMO-fritt Sverige. GMO-märkning skall ske på alla produkter oavsett bearbetning.

Anteckningar

Ett. http://www.ensser.org/media/Sammanfattning av uttalandet, "Ingen vetenskaplig konsensus om GMO-säkerhet":
1. Det finns ingen vetenskaplig konsensus om att genmodifierade grödor och livsmedel är säkra för människors och djurs hälsa.
2. En peer-reviewed översyn av säkerhetsstudier på genmodifierade grödor och livsmedel som finns om ett lika stort antal forskargrupper upphov till oro över GMO säkerhet som grupper avslutande säkerhet. Dock var de flesta forskarna avslutande säkerhet anslutna med bioteknikföretag som stod att dra nytta kommersialisera GM grödan i fråga.
3. En översyn som ofta citeras för att visa genmodifierade grödor och livsmedel är säkra i själva verket omfattar studier som väckte farhågor. Forskarna är oense om tolkningen av dessa fynd.
4. Inga epidemiologiska studier har genomförts för att ta reda på om genmodifierade grödor påverkar människors hälsa, så hävdar att miljontals amerikaner äter GM-matar utan skadeverkningar har ingen vetenskaplig grund.
5. Det finns ingen vetenskaplig konsensus om säkerheten hos genmodifierade grödor för miljön. Studier har associerat GM herbicidtoleranta grödor med ökad herbicid användning och GM insektsdödande grödor med oväntade toxiska effekter på icke-målorganismer.
6. En undersökning bland forskare visade att de som fått stöd från bioteknikföretag var mer benägna att tro GM-grödor var säkert för miljön, medan oberoende forskare var mer benägna att betona osäkerheter.
7. Även om vissa vetenskapliga organ har gjort i stort sett stödjande uttalanden om GM under åren, de innehåller ofta betydande förbehåll, ring för bättre lagstiftning, och uppmärksamma de risker samt de potentiella fördelarna med GMO. Ett uttalande av American Association for att främja vetenskap (AAAS) hävdar GMO säkerhet utmanades av 21 forskare, inklusive långvariga medlemmar av AAAS.
8. Internationella avtal som Cartagenaprotokollet om biosäkerhet existerar eftersom experter världen över tror att en starkt förebyggande attityd är motiverad när det gäller GMO. Oron riskerna är välgrundade, vilket framgår av de ofta komplexa, motsägelsefulla och ofullständiga resultaten av säkerhetsstudier på GMO.

Översättningen som bjuds är ingen höjdare men här finner ni hela artikeln på engelska:http://gmwatch.eu/index.php/news/archive/2013/15126-no-consensus-on-gmo-safety-scientists-release-statement



Cose Della Vita




Vi får inte glömma att livet skall levas......... att livet kan vara som en dans.....

Flublok det första influensavaccinet, rekombinant GMO


By Jonathan Benson | Global Research, June, 2013
”According to reports, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently approved the vaccine, known as Flublok, which contains recombinant DNA technology and an insect virus known as baculovirus that is purported to help facilitate the more rapid production of vaccines.”
”According to Flublok’s package insert, the vaccine is trivalent, which means it contains GM proteins from three different flu strains. The vaccine’s manufacturer, Protein Sciences Corporation (PSC), explains that Flublok is produced by extracting cells from the fall armyworm, a type of caterpillar, and genetically altering them to produce large amounts of hemagglutinin, a flu virus protein that enables the flu virus itself to enter the body quickly.”

Flublok influenza vaccine for the 2013-14 season now available

Published on November 14, 2013 at 12:07 AM · No Comments
Protein Sciences Corporation, the manufacturer of Flublok, the new, pure influenzavaccine containing no egg proteins, influenza virus, preservatives (e.g., thimerosal), antibiotics, gelatin or latex, announced today that doses for the 2013-14 season have been released by the FDA and are now available. Quantities of Flublok are limited and will be distributed on a first-come, first-served basis exclusively by FFF Enterprises.
Flublok, a cutting-edge class of influenza vaccine called RIV3 (recombinant hemagglutinin influenza vaccine, trivalent formulation), is made by making just the active ingredient needed for protection without growing influenza virus.  The vaccine contains 3 times the protective ingredient in traditional flu vaccines.
The CDC recommends the use of Flublok for all adults 18-49 years old and specifically for those in that age range who have a known or suspected egg allergy, regardless of severity.


Inte farligare än andra influensavaccin och likvärdiga biverkningar.

Ett vaccin som riktar sig till den åldersgruppen som normalt väljer att inte vaccinera sig. Om det nu är så säkert så borde det ju kunna ges till barn, åldringar och människor med nedsatt immunförsvar.

Åter igen så kommer ett nytt vaccin ut på marknaden. Testat och säkert. Säkert! Har vi glömt Pandemrix... nej det har vi inte.
Vilka biverkningar skall vi få se denna gång och är det staten som med hjälp av våra skattepengar skall stå för eventuella ersättningar? 










https://www.nordfront.se/forsta-gmo-vaccinet-ute-pa-marknaden.smr




USA. Nu har det genmodifierade influensavaccinet Flublok släppts på marknaden. Det är det första influensavaccinet gjort på genmodifierade proteinsträngar och finns nu på marknaden.
Nu har influensavaccinet Flublok, som myndigheten FDA godkände tidigare i år, kommit ut på marknaden. Flublok är det första godkända vaccinet baserat pårekombinant DNA. Det innebär att vaccinet innehåller genmodifierade proteinsträngar, i det här fallet från tre olika influensavirus. Vaccinet innehåller även ett insektsvirus känt som baculovirus, som enligt producenten, Protein Sciences Corporation (PSC), ska snabba på produktionen av vaccinet:
Genom att extrahera celler från en typ av nattfjärilslarv (Spodoptera frugiperda) och sedan genmodifiera dem kan man få cellerna att producera stora mängder hemagglutinin. Hemagglutinin är ett protein som hjälper influensaviruset att binda sig vid en frisk cell för att sedan kunna ta sig in i den friska cellen (och kroppen).
Så genom att använda sig av de genmodifierade cellerna och genmodifierade proteinsträngar slipper man nu odla fram viruset på det traditionella sättet i till exempel hönsägg. Därför kan man nu snabbt få fram stora mängder vaccin under en epedemi och öka vinsterna för vaccinindustrin.
Frånser biverkningarna
Men det nya vaccinet har visat sig ha många sidoeffekter, bland annat har patienter drabbats av nervsjukdomen Guillain-Barre Syndrome. Andra potentiella biverkningar är allergiska reaktioner, luftvägsinfektioner, huvudvärk, trötthet, försämrat immunförsvar, rinnsnuva och muskelvärk.
Enligt uppgifter på bipacksedeln som följer med vaccinet dog två försökspersoner till följd av Flublok under PSC:s utvärdering. Trots biverkningar och dödsfall insisterar fortfarande företaget på att vaccinet är säkert och effektivt. Det genmodifierade vaccinet uppges fungera på hela 45 procent av de influensavirus som existerar idag.
Enligt Reuters är redan två andra genmodifierade vaccin under utveckling. Ett av vaccinen, som utvecklas av Novavax, kommer även det innehålla ”virusliknande partiklar” från insektslarver.


Mycket pengar involverade gällande GMO vaccin forskning:  

http://www.prnewswire.com/news-releases/protein-sciences-announces-presentations-at-icaac-of-clinical-data-on-flublok-the-first-recombinant-egg---and-additive-free-protection-from-influenza-by-john-treanor-md-pandemic-formulation-and-lisa-m-dunkle-md-seasonal--169164976.html


Bipacksedeln:

Jag är inte förvånad över att läsa att biverkningar skall rapporteras in för det görs numera under resans gång. Dock fortfarande på frivillig basis i Staterna.


Nästa steg blir väl att förpacka doserna så att de kan spridas med flygplan, eller?

DNA VACCIN / DNA vaccine awaiting approval/inväntar godkännande

SNART BEHÖVER VI MER ÄN FOLIEHATTAR!

DESSA BEHÖVER KANSKE KOMPLETTERAS MED ANDNINGSMASKER OCH SYRGASTUBER FÖR DEM SOM INTE VILL VARA FÖRSÖKSKANINER. ALLA ANDRA KAN BARA TA NÅGRA DJUPA OCH LUGNT ANDAS IN.






Nov 15, 2013 by DAVE MIHALOVIC
Australia Determined To Forcibly Vaccinate By Intentional and Controlled Release of Aerosolized GMO Vaccine

The Office of the Gene Technology Regulator (OGTR) is on its way to approve a licence application from PaxVax Australia (PaxVax) for the intentional release of a GMO vaccine consisting of live bacteria into the environment in Queensland, South Australia, Western Australia and Victoria.
According to the regulator, it qualifies as a limited and controlled release under section 50A of the Gene Technology Act 2000 (the Act).
PaxVax is seeking approval to conduct the clinical trial of a genetically modified live bacterial vaccine against cholera. Once underway the trial is expected to be completed within one year, with trial sites selected from local government areas (LGAs) in Queensland, South Australia, Victoria and Western Australia. PaxVax has proposed a number of control measures they say will restrict the spread and persistence of the GM vaccine and its introduced genetic material, however there is always a possiblity of these restrictions failing and infecting wildlife and ecosystems.

Aerial vaccines have used in the United States directed towards animals by the use of plastic packets dropped by planes or helicopters. Sanofi(who is one of the largest vaccine manufacturers in the world) has subsidiary companies such as Merial Limited who manufactureRaboral, an oral live-virus poisonous to humans yet distributed wildlife in the masses.
WEST NILE VIRUS SPRAYING

In 2006 Michael Greenwood wrote an article for the Yale School of Public Health entitled, "Aerial Spraying Effectively Reduces Incidence of West Nile Virus (WNV) in Humans." The article stated that the incidence of human West Nile virus cases can be significantly reduced through large scale aerial spraying that targets adult mosquitoes, according to research by the Yale School of Public Health and the California Department of Public Health.

Under the mandate for aerial spraying for specific vectors that pose a threat to human health, aerial vaccines known as DNA Vaccine Enhancements and Recombinant Vaccine against WNV may be tested or used to "protect" the people from vector infection exposures. DNA vaccine enhancements specifically use Epstein-Barr viral capside's with multi human complement class II activators to neutralize antibodies. The recombinant vaccines against WNV use Rabbit Beta-globulin or the poly (A) signal of the SV40 virus. In early studies of DNA vaccines it was found that the negative result studies would go into the category of future developmental research projects in gene therapy. During the studies of poly (A) signaling of the SV40 for WNV vaccines, it was observed that WNV will lie dormant in individuals who were exposed to chicken pox, thus upon exposure to WNV aerial vaccines the potential for the release of chicken pox virus would cause a greater risk to having adult onset Shingles.
CALIFORNIA AERIAL SPRAYING for WNV and SV40
In February 2009 to present date, aerial spraying for the WNV occurred in major cities within the State of California. During spraying of Anaheim, CA a Caucasian female (age 50) was exposed to heavy spraying, while doing her daily exercise of walking several miles. Heavy helicopter activity occurred for several days in this area. After spraying, she experienced light headedness, nausea, muscle aches and increased low back pain. She was evaluated for toxicological mechanisms that were associated with pesticide exposure due to aerial spraying utilizing advanced biological monitoring testing. The test results which included protein band testing utilizing Protein Coupled Response (PCR) methods were positive for KD-45. KD-45 is the protein band for SV-40 Simian Green Monkey virus. Additional tests were performed for Epstein-Barr virus capside and Cytomeglia virus which are used in bioengineering for gene delivery systems through viral protein envelope and adenoviral protein envelope technology. The individual was positive for both; indicating a highly probable exposure to a DNA vaccination delivery system through nasal inhalation.
Pentagon Document Revealed Aerial Vaccination PlansIn the Quarterly FunVax Review in June, 2007, the report lists the objective of a project listed as ID: 149AZ2 as a preparation of a viral vector that will inhibit/decrease the expression of a specific disruption gene (VMAT2) within a human population. It further indicates in the abstract that six method of virus dispersal were tested including high altitude release, water supply release, insect transmission, and various methods of diffusion.

Sources:

ogtr.gov.au
vactruth.com
cdc.gov
Dave Mihalovic is a Naturopathic Doctor who specializes in vaccine research, cancer prevention and a natural approach to treatment.