lördag 19 januari 2013

Cancer fördubblad 2050?

Cancer är självklart ”Big Business”. Hur mycket pengar skulle läkemedelsföretagen förlora om ett botemedel forskades fram? De skulle nog lugnt förlora cirka 40% av dagens intäkter.  Det finns en hel marknad byggd runt denna sjukdom och det är väl kanske därför som man inte är så intresserad av att titta på orsakerna och göra något åt dem.
Vi vet alla att det finns en uppsjö av cancerframkallande kemikalier som används i allt ifrån mat till bekämpningsmedel samt att inte mycket görs för att eliminera dessa ifrån marknaden. Istället fokuserar man sig på stora kampanjer där man äskar pengar till forskning och pratar botemedel. Och antal cancerfall bara växer och växer.
Förekomsten av cancer förväntas att fördubblas fram till 2050. Att dessa förespås redan nu talar om för mig att ett botemedel inte ens finns på tillverkarnas himmel.
Vi som konsumenter måste lära oss mer om vad som är farligt och vad som är hälsosamt. Ta ansvar för oss själva helt enkelt och det eftersom ingen annan gör det för oss.
Vi kan välja bort kosmetika, hygienartiklar och städartiklar som innehåller cancerframkallande ämnen. Vi kan köpa ekologiskt. Vi kan laga våra måltider själva från grunden.

Global Research har en intressant artikel i ämnet och kan läsas här:
http://www.globalresearch.ca/the-cancer-cash-cycle-the-causes-of-cancer-and-ill-health/5318449



Ämnen att undvika i kosmetika:
Butylparaben
Cyclomethicone
Cyclopentasiloxane
Cyclotetrasiloxane
Dimethicone
Dimethiconol
Kathon
Methylchloroisothiazolinone
Methylisothiazolinone
Mineral oil
Paraffin
Paraffinum liquidum
Petrolatum
Polysilicone
Propylparaben
Silver cloride
Simethicone
Triclosan
Zinkpyrition

onsdag 16 januari 2013

MPR vaccin orsakar autism - skadestånd betalas ut

American parents awarded £600,000 in compensation after their son developed autism as a result of MMR vaccine.

  • Saeid and Parivash Mojabi claimed their son suffered a 'severe brain injury'
  • The Californian couple said that son Ryan was diagnosed with Autism Spectrum Disorder



Vaccine Court: CA Boy has Autism from MMR
This in’t supposed to happen.
It happened again. The federal Vaccine Injury Compensation Program (VICP) has awarded Ryan Mojabi and his family a multi-million dollar settlement for autism as the result of an injury from the Measles Mumps Rubella (MMR) vaccine.  Ryan’s family joins Hannah Poling and at least 85 others who have received judgments for vaccine-induced autism from the VICP. These people aren’t supposed to exist. We are told again and again that vaccines cannot cause autism, vaccines have never caused autism, and vaccines never will cause autism.  Except when they do.
Here is the link to the settlement document.
http://www.uscfc.uscourts.gov/sites/default/files/CAMPBEL…



 

Vaccine Court Awards Millions to Two Children With Autism

by 
Excerpts:
The federal Vaccine Injury Compensation Program, better known as “vaccine court,” has just awarded millions of dollars to two children with autism for “pain and suffering” and lifelong care of their injuries, which together could cost tens of millions of dollars.
In the first case, involving a 10-year-old boy from Northern California named Ryan Mojabi, the parents allege that “all the vaccinations” received from 2003-2005, and “more specifically, measles-mumps-rubella (MMR) vaccinations,” caused a “severe and debilitating injury to his brain, described as Autism Spectrum Disorder (‘ASD’).”
The second case involves a girl named Emily, whose mother, Jillian Moller, filed back in 2003 and has been fighting in vaccine court since. The docket, crammed with 188 items, documents Moller’s extended but victorious struggle to win compensation for Emily, who has seizure disorder and PDD-NOS, a form of ASD.
Moller alleged that Emily was severely injured by a reaction to the DTaP vaccine at 15 months (when MMR, HiB and Prevnar were also given). “She had a vaccine reaction and she just spiraled out of control,” Moller said in an interview.
Read the full story here: http://www.huffingtonpost.com/david-kirby/post2468343_b_2468343.html

Read more:  http://healthimpactnews.com/2013/mmr-vaccine-caused-autism-in-two-children-according-to-federal-vaccine-court/



Man kan väl lugnt säga att vi är i början av en riktig vaccin epidemi, eller? Rätt skall vara rätt,
om ett vaccin orsakar skador så skall skadestånd betalas ut.!

söndag 13 januari 2013

Läkemedelsverkets svar om Vetenskaplig Kvalitet gällande kliniska läkemedelsstudier

Subject: Regler för evidensbaserade vetenskapliga studier Dnr 2911:2012/520495

Bästa Pia L Hopkins
Tack för dina frågor. Informationen du efterfrågar har bifogats imöjligaste mån i anslutning till de frågor du ställt i ditt mail. V.G. se nedan (gul markerat):
Till Socialstyrelsen, Läkemedelsverket.
Vi läser och hör dagligen begreppet: vetenskapligt beprövat, evidensbaserat och vetenskapligt testat.
Vetenskapliga studier har visat att …...
Vilka är de kriterier som måste uppfyllas för att en studie skall kunna anses vara vetenskapligt genomförd? Vilka lagrum åberopas?
För kliniska läkemedelsstudier finns internationella riktlinjer framtagna för att säkerställa vetenskaplig kvalitet. Riktlinjerna utvecklas löpande och är allmänt tillgängliga (se http://www.ich.org/). Detta är en internationell vägledning och är inte strikt reglerad i något lagrum.
I vilka fall räcker det med att presentera en studie som baserats på lästa patientjournaler som förts under ett antal år, där inte ens patienterna varit medvetna om att de varit delaktiga i en studie?
För vissa epidemiologiska studier kan denna typ av data tänkas vara adekvata. Om det är adekvat metodologi är ju helt avhängigt vilken specifik vetenskaplig fråga man vill besvara. I normalfallet inhämtas informerat samtycke innan en klinisk studie genomförs.
Vad jag förstår så ligger bevisbördan gällande funktion, verkan och säkerhet på tillverkarens sida och så gör även ansvaret. Med andra ord så är det tillverkaren som förser alla involverade parter med evidensmaterial för att kunna erhålla sina tillstånd. Detta sker i tillverkarens egen regi eller via anlitade av utomstående forskare. Det stämmer att bevisbördan och det övergripande medicinska ansvaret ligger hos ansökaren som står för produktens utveckling. Läkemedelsverket ansvarar, i samarbete med andra läkemedelsmyndigheter i EU, för bedömningen av hela dokumentationen och för löpande kvalitets kontroll. Den allmänna godkännande processen är sammanfattad i Läkemedelsboken 2011-2012, sid 1406-15.
Accepteras studierna direkt av eller initierar ni  någon form av test via oberoende forskare med tanke på medborgarnas hälsa och säkerhet. Studierna och annan data granskas och bedöms av läkemedelsverket vanligtvis vid upprepade tillfällen under ett nytt läkemedels utvecklingsfas. Ofta konsulteras oberoende experter i samband med sådan bedömning. Det är mycket vanligt att nya eller kompletterande studier initieras som resultat av sådan granskning. Myndigheten bekostar normalt sett inte nya oberoende studier men kan framföra krav om t ex extra oberoende externa säkerhetskommitteer som kan ge ytterligare bedömning av biverkningsprofilen i en studie.
Myndigheten gör också kvalitetskontroller bl a som inspektioner hos de forskare som är involverade på klinikerna under pågående studier.
Vilka är de lagar, regelverk och/eller riktlinjer som styr dessa forskningsprojekt när det gäller säkerställande bevisning om att en substans, en produkt, kan anses som säker? Finns det regler som styr hur länge något måste testas innan det får lov att släppas ut på den öppna marknaden? Förutom de övergripande riktlinjer som nämnts ovan ger myndigheter ut mer specifika riktlinjer för många olika typer av läkemedel och sjukdomstillstånd för att ge ytterligare stöd för planeringen av dokumentationsstudier. Dessa riktlinjer kan beröra bl a längden av säkerhetsstudier. För varje enskild produkt görs alltid en bedömning av myndigheten om nytta /risk förhållandet baserat på tillgänglig information innan godkännande ges för att släppa produkten på marknaden.
Finns det olika regelverk för studier gällande GMM, GMO, nano, vaccin och övriga läkemedel?
Att nämna:
Tidsperspektiv, försöksobjekt, mängd, kontinuerlig uppföljning etc. Mer specifika guidelines kan sökas via europeiska myndighetens portal (http://www.emea.europa.eu/ema/ under regulatory, human medicine, scientific guidelines, biologicals i detta fall)
Eller är det helt enkelt så att tillverkarna har rätt att besluta var, när, hur och under vilka kriterier som de vetenskapliga testerna skall utföras? För att ett nytt läkemedel ska kunna bli godkänt bör testerna ha utförts i enlighet med den vägledning tillverkarna fått genom generella riktlinjer och specifika påpekanden under utvecklingen. Avsteg från detta måste vara mycket välmotiverade.
Önskar beröra ett exempel, ett som vi är många som funderar över just nu:
Ponera att:
Ett nytt nanovaccin lanseras på marknaden.
Enligt tillverkaren så är det testat och till bevis så har man ex antal s.k. vetenskapliga studier som underlag.
Ett tillbud inträffar, låt oss säga ett dödsfall. Obduktionen visar ingenting och är svårutförd eftersom det inte verkar finnas tillräcklig kunskap om hur nanopartiklarna interagerar / reagerar i kroppens alla delar och det försvårar, eftersom man då inte heller vet exakt var man skall leta. Vad som händer kemiskt i själva hjärnan när vaccin innehållet passerat blod hjärn-barriären, vet man inte, eftersom man inte kan obducera och testa på levande människor  Det saknas utrustning för att kunna genomföra dessa tester.
I fall som detta vad är det som ligger till grund för ett godkännande?
Görs godkännande via den gyllene undantagsregeln?
Utan att känna till detta specifika exempel så är det vanskligt att kommentera. Det du tar upp handlar delvis om hur vi kan minimera riskerna och hur man balanserar riskerna mot nyttan för att ta ställning till godkännande av nya produkter.Principerna för hur det går till har vi diskuterat ovan.
En annan viktig aspekt handlar om att fånga upp signaler om möjliga allvarliga biverkningar av godkända läkemedel (eller tekniker) som t ex detta oklara dödsfall. Det är viktigt att sådana observationer rapporteras och att data sammanställs av sådana observationer så att man kan förbättra möjligheten att bedöma möjliga orsakssamband (kanske specifikt nytt läkemedel eller en ny teknik) och att kunna informera och agera för patienternas bästa. Som du påpekar kan det finnas samband som vi idag ännu inte förstår. Denna typ av övervakning av läkemedel i användning genom bl a biverkningsrapportering är en viktig del av kvalitetskontrollen av läkemedel som läkemedelsverket bedriver .              
FDA chefen I USA uttryckte sig som så att ibland hamnar man i ett läge där man måste välja mellan pest och kolera. M.a.o. man har ett visst överseende med helt nya framforskade tekniker och produkter – forskning är framtiden. Och som avslutning sade hon att alla vet ju att det inte finns ett enda läkemedel som inte är skadligt för kroppen.
Vi har alla ett val här i livet och möjligheten att välja vad som är rätt för oss själva som individer. Men för att kunna göra ett moget och väl genomtänkt val så måste man veta förutsättningarna för informationens framtagande. Detta är andemeningen med mina frågor.
Läkemedelsverket bedömer att de läkemedel vi har godkända för marknadsföring i Sverige har ett positivt nytta/risk förhållande. Vad som är ett postivt nytta/risk förhållande för en enskild patient måste bedömas av den behandlande läkaren. Om ditt val gäller din egen eller närståendes läkemedelsbehandling bör du i första hand diskutera detta med din läkare. Hoppas att dessa svar ändå kan vara av värde för dig.
Bror Jonzon
Läkemedelsverket        
Tack Bror Jonzon för att du svarade på mina frågor. Några frågeluckor har blivit fyllda och nya frågor har dykt upp på min tankehimmel. Givetvis så bör vi alltid ta en ordentlig diskussion med patientansvarig läkare tillsammans med inhämtad information. 
Notera att bör inte innebär att man måste - det är bara en rekommendation!  (se ovan testerna bör istället för testerna skall).

Äpple och hälsa

Det var länge sedan jag hörde uttrycket
”Ett äpple om dagen tar hand om mer än bara magen”.
Denna trädgårdsvanliga ofta förbisedda frukt som numera hänger kvar och ruttnar på trädgårdsgrenarna förtjänar faktiskt att bli både omhändertagen och uppäten.
Och ni som köper era äpplen i butik råder jag: lukta på äpplet innan ni lägger det i vagnen – det skall lukta äpple.

Fördelarna med ett äkta ekologiskt äpple från den egna trädgården är fler än nackdelarna, jag lovar.
Billigt kroppsligt skydd för kropp och knopp.
Här kan ni se lite av äppelätandets fördelar:


Citerat från: 

Liver Cancer: apple juice, apple pectin and apple peel has been experimentally confirmed to kill liver cancer,[iv]
Breast Cancer: apples have been found to both prevent and to suppress mammary cancers in the animal model.[v]
Multi-Drug Resistant Cancer: carotenoids extracted from apple have been found to inhibit drug resistant cancer cell line proliferation.[vi]
Esophageal Cancer: An apple-derived procyanidin has been found to suppress esophageal cancer. [vii]
Stomach Cancer: One of the ways in which apple constituents prevent stomach cancer is through their inhibition of Helicobacter pylori, one of the main infectious agents linked to both ulcer and gastric cancer.[viii]  But apple procyanidin has also been studied for its ability to directly induce programmed cell death within stomach cancer cells.[ix]
It is likely that many of the fundamental processes involved in cancer initiation and promotion are inhibited by apples and their constituents, and therefore apples may protect against far more cancers than referenced above. It appears that no matter what part of apple is studied, it has anti-tumor properties. Apple cider vinegar, for instance, has been found to contain an anti-tumor compound which results from the acetic acid fermentative process known as alpha-glycan.
Another proven way in which apples reduce the risk of cancer is through their ability to remove carcinogenic radioisotopes that have accumulated in our bodies as a result of the fallout from nuclear weapons, depleted uranium munitions, and nuclear energy and disaster-associated pollution, e.g. Chernobyl and Fukushima.
Post-Chernobyl, for instance, apple pectin was used to reduce Cesium-137 levels in exposed children, in some cases by over 60%.[x] From 1996 to 2007, a total of more than 160,000 "Chernobyl" children received pectin food additives. As a result, levels of Cs-137 in children's organs decreased after each course of pectin additives by an average of 30-40%.[xi] Significant reductions were noted in as short a time period as 16 days.[xii]  Apple pectin has even been found to prevent the most deadly, and entirely man-made radioisotope, Plutonium-239, from absorbing in the gastrointestinal tract of animals fed it.[xiii]
We could, therefore, modernize our apple aphorism by saying "an apple a day keeps the nuclear fallout away." And truly, there are very few other substances, natural or synthetic, that have ever been found to protect against plutonium exposure. Apples, therefore, are truly super-foods in this respect.
Other noteworthy "evidence-based" medicinal properties of apple include:
Diarrhea: Apple, in combination with chamomile, shortens the course of unspecific diarrhea in children.[xiv]
Hardening of the Arteries (Atherosclerosis): Preclinical research indicates that apple contains compounds which prevent the formation of plaque within the arteries.[xv] One rabbit study, for instance, found that apple juice was capable of preventing the progression of atherosclerosis in a high cholesterol diet induced model of atherosclerosis.[xvi]
Overweight: A human study found significant weight loss associated with a daily intake of three apples or three pears among overweight women.[xvii]
Anti-Aging (Brain): Apples have been found to prevent oxidative damage and impaired maze performance,[xviii]as well as decreases in cognitive performance in aging mice.[xix] Also, a study performed on mice found that apple juice actually reduced the production of pathological amyloid-beta levels (associated with Alzheimer's disease) in the mouse brain.[xx]
Bowel Inflammation: Preclinical research has found that apple procyanidins [xxi]reduces bowel inflammation.[xxii]
Vaccine-Induced Toxicity: Many natural substances, including breast milk, have been found to decrease the synthetically-produced immune reaction associated with vaccines, and their adjuvants. Apple polyphenol counts among these, and has been found to prevent cholera toxin when used as an immune stimulant within vaccines from doing as much damage than it would otherwise do.
Periodontal Disease: We all know the sensation that follows eating an apple – that astringent property, where our gums feel squeaky clean. This is due, in part, to quercetin, which is found in apples, tea and onions, for example. It bears significant antimicrobial properties.[xxiii] Apple polyphenol also protects against periodontal ligament cell destruction associated with Porphyromonas gingivalis, a pathogenic anaerobic bacteria, infection.[xxiv]
Advanced Glycation End-products (AGEs): AGEs are associated with the oxidation of blood sugars, primarily. These sugars becomes caramelized when exposed to oxidants, and then binds to cell structures, e.g. fats/proteins, causing damage. Apple leaves have been found to have significant anti-AGE activity, including the vasoconstriction associated with AGE-induced endothelial dysfunction.[xxv]
Hair Loss: Remarkably, a procyanidin, labeled B-2, from apples promotes hair growth, in the cell model.[xxvi]
Staphylococcal Infections: Apple pectin has been shown to inhibit synthesis of types A and B staphylococcal enterotoxins, which can cause profound bodily damage.[xxvii]
Influenza Infection: Over 60 years ago researchers found that the complex carbohydrates that make up apple pectin inhibit the infectivity of influenza A virus in chicken blood, as well in embryonated eggs, indicating its potential anti-influenza properties.[xxviii]

tisdag 8 januari 2013

Hepatit B Vaccin kan orsaka MS – fransk läkare bötfälld.


Fransmännen är på tapeten igen!

En fransk läkare glömde bort att informera en patient om samtliga biverkningar – glömskan kostade 3.000,00 Euro.

Det finns alltså en risk för att Hepatit B vaccinet kan orsaka/utlösa MS, i varje fall i Frankrike.

Jag kan väl lugnt säga att även här går evidensen isär. Fransmännen är dock av den åsikten att MS är en potentiell biverkning. Smittskydd tycker något annat. CDC i USA, vacklar, men tycker dock att nyttan överväger riskerna.

Vilket är att föredra? Nyttan eller riskerna med vaccinet?

Bara du kan avgöra vad som är bäst för dig.

En lagstiftning om ansvar kanske vore på sin plats även här hemma. Risken att glömma av blir nog lite mindre om domstolen utnämner dagsböter, eller hur?




Posted on January 8, 2013 by ChildHealthSafety
A French Court has fined a doctor 3000 Euros for failing to inform a patient of all side effects of a vaccination.  This included the risk of multiple sclerosis from the Hepatitis B vaccine.
This is an important decision which reinforces in law the doctor’s obligation to obtain informed consent from a patient.
The full story can be read in this Google translation from a French law website for French lawyers:

The civil judge of Bordeaux (CA November 14, 2012, No. 11/1179) criticizes the doctor who performed the various vaccinations (3 in number) have not previously informed of all the side effects and risks and in particular, the development of multiple sclerosis.
En conséquence, si le médecin ne rapporte pas la preuve de cette information (puisque la charge de la preuve incombe au professionnel de santé), il commet une faute. Therefore, if the doctor does not report evidence of this information (since the burden of proof lies with the health professional), he commits a foul.
Pour motiver cet arrêt, il ne se fonde pas sur l'article L. To justify this decision, it is not based on Article L.
1111-2 du code de la santé publique mais sur la violation des obligations contractuelles, conformément à la jurisprudence « époux Mercier » et l'article 1147 du Code civil. 1111-2 Code of Public Health but on the breach of contractual obligations in accordance with the law "spouse Mercier" and Article 1147 of the Civil Code.
Et le juge civil fait alors une application de la récente jurisprudence de la cour de cassation ( civ 1 ère 12 juillet 2012, n°11-17510 ) comme du Conseil d'Etat ( CE, 10 octobre 2012, 350426 ) en considérant que le défaut d'information avéré constitue dorénavant un préjudice autonome et doit, en conséquence, être indemnisé. And the civil judge then makes an application of the recent case law of the Court of Cassation (1st civ July 12, 2012, No. 11-17510) as the State Council (EC, October 10, 2012, 350,426), assuming that the lack of information is now proven harm autonomous and must therefore be compensated.


This compensation is due though, and this was the case in our stop here, this fault did not lose the patient a chance to avoid the damage.
Le défaut d'information est source d'un préjudice moral autonome qui doit être réparé. The lack of information is a source of autonomous moral damages must be repaired.
La singularité de cet arrêt, et qui doit en conséquence attirer l'attention des professionnels de santé, c'est qu'aucune certitude n'avait été établie entre l'injection du vaccin et l'apparition de la maladie. The uniqueness of this judgement, and who must therefore draw the attention of health professionals, it is no certainty had been established between the injection of the vaccine and the onset of disease.
En effet, le faisceau d'indice (antécédents, délai entre l'injection et l'apparition de la maladie) ne permettait pas d'établir un tel lien de causalité. In fact, the beam index (history, time between injection and onset) did not allow to establish such a causal link.
Le patient n'a donc pas été indemnisé sur le fondement de la contamination par le vaccin mais sur le préjudice moral lié au défaut d'information. The patient has not been compensated on the basis of contamination by the vaccine, but the moral damage related to lack of information.
Le médecin a tout de même été condamné à indemniser le patient pour une somme de 3.000 euros. The doctor was still ordered to compensate the patient for a sum of 3,000 euros.

Farmageddon utan lagstiftning om evidensbaserad forskning?

FARMAGEDDON


Det är många med mig som betvivlar ärligheten och äktheten hos de läkemedelsföretag/läkare/forskare som genomför vetenskaplig evidensbaserad forskning. Lagstiftning saknas på området och i princip så kan man väl påstå att tillverkarna har fria händer att sätta upp sina egna riktlinjer för hur ett test eller en studie skall utföras. De utför studier som styrker just de effekter som de önskar påvisa i första hand. Etik och moral sägs styra professionen i dess arbete.

Men vad händer om etik och moral får ge vika för framtida intäkter, bidrag, makt eller status?

Terrorist är ett ord på modet. Alla som inte tiger och lyder de höga vederbörande som bevakar sina ekonomiska intressen har helt plötsligt börjat kallas för terrorister. Bara ordet får människor att vända ryggen till, de dömer hunden efter håren, hår som de aldrig ens sett. Löshår som är skapade av en industri som inte vill ha någon insikt i sin verksamhet.

Om nu läkemedel och våra nya omtalade vaccin skulle vara så fantastiska som våra tillverkare påstår....borde vi då inte märka det och vara väldigt tacksamma för all den hjälp vi kan få för att förlänga våra liv här på denna jord.....
Ingen rök utan eld. Kritiker har inte rest sig ur askan för att ingå i någon protestgrupp bara för skojs skull. Många styrs av just etik och moral eftersom det faktiskt finns gränser. Gränserna för ett läkemedelsföretag kan vara att ett visst antal människor måste dö för att de skall kunna få fram ett bättre fungerande preparat på sikt.  Kritikerna kan ha en nollvision. Vore den gyllene medelvägen bättre?

Här i Sverige så förlitar vi oss på Läkemedelsverket, Socialstyrelsen, Smittskydd samt våra politiker, för att nämna några. Vi har inte samma öppna diskussion som jag upplevde att de hade i USA. Under de åren som jag levde där så fick man hela tiden veta vilka läkemedel som utgjorde potentiell fara medan samma flöde här är noll. Man kan faktiskt hamna i en situation där man behöver ett läkemedel för att överleva. Detta läkemedel kanske är känt som en potentiell dödsfälla i sig självt men är det enda att tillgå som har en viss effekt. Här måste valet tyvärr göras av patienten och det är svårt eftersom det är vad jag brukar kalla för en pest eller kolera situation. Bli av med pesten och få kolera istället, båda kan leda till döden... Detta är något som vi inte får glömma bort i diskussionen.

I gårdagens nyheter pratades det om riskerna med tredje och fjärde generationens p-piller. Får  våra unga flickor tillräcklig information av sina läkare gällande riskerna eller gör dagens gynekologer som de gjorde förr i världen? Säger att det inte är så farligt och att det alldeles säkert inte drabbar  just dig eftersom du inte tillhör riskgruppen? Och om du sedan blir sjuk eller kanske till och med  oförmögen att bära ett barn på kuppen.. då har de ingen aning om vad som hänt.
Läkemedelsverket förordar de gamla sorterna framför de nya. De nya har mer biverkningar och de där blodproppsriskerna som man för 30 år sedan trodde att man helt skulle kunna eliminera i framtiden – oops vad hände där egentligen? Gick det inte att få fram en säkrare produkt eller handlar det om att dra ner tillverkningskostnaden. Något som professorn sade var att kvinnor är alla olika så därför behöver vi olika sorters p-piller. Precis så är det och det skall vi tänka på när experter  försöker fånga in oss i en fålla för en massvaccinering........ det kanske inte är så bra med ett och samma vaccin till alla..... just eftersom vi alla är olika.




citerar text – gå till ovanstående sida för länkar.

Consider the following and then ask – “How can you know how dangerous the vaccines given to your child are?  Should you trust government health officials assurances?  What can you do to protect your child from your own government?”
Republished from AHRP Infomail 4/Jan/2013
From NY USA charity – Alliance for Human Research Protection – www.ahrp.org [AHRP ]
Advancing Honest and Ethical Medical Research
Commercially corrupted medicine is the leading cause of death in the US—and it is bankrupting the US budget.  The Washington Post is addressing both issues in a powerful hard hitting investigative series by Peter Whoriskey titled: Can Medical Research be Trusted?
The focus of the series is on Pharma’s – orchestrated corruption in collaboration with academic scientists and prestigious journals—e.g., The New England Journal of Medicine–provided the authority and veneer of legitimacy to fraudulent, often ghostwritten research reports that claimed that lethal drugs were safe and beneficial while concealing the most severe, lethal adverse effects of prescription drugs, which are a leading cause of death.
The series shines a light on industry manipulated data that was used to gain FDA approval and to “negotiate” the content of FDA- approved labels.  And on medical practice guidelines—such as the recently revised, American Psychiatric Association (DSM5) diagnostic and treatment manual—have been crafted by scientists with copious financial ties to companies whose products they promote.
The resounding verdict—much as our own five-part series, America’s Healthcare Crisis — is that medical research, medical journals, medical practice guidelines, FDA advisory panels, and doctors—all of who are bankrolled by the pharmaceutical industry—cannot be trusted!
Unfortunately, the entire evidence base has been perverted,” said Joseph Ross, a professor at Yale Medical School who has studied the issue. 
Another insightful, prominent critic who has examined internal company data, Dr. David Healy, describes the evolution of randomized controlled trials (RCTs) that came into favor in the wake of thalidomide as a method to evaluate drugs and their risks.

“They were supposed to keep ineffective drugs off the market, but companies have learned that you can do any number of trials and if even some show a marginal benefit they can get their drug on the market and the others can be suppressed so no one has a true picture of the effects of the drug. Once on the market, the favorable RCTs are turned into a turbo-charger to boost sales even for debatably effective drugs. The risks get written out of the script by ghostwriters and creative publication strategies.”
Those “creative publication strategies” provided a reassuring message to physicians: do not hesitate to prescribe patented drugs widely, at high doses, for approved and unapproved conditions. Doctors have readily adopted commercially driven medical practices–they do not suffer any harm from the harmful drugs they prescribe or recommend—they are shielded by their professional status.
Thus, harmful drugs of no demonstrable clinical value have been catapulted into billion dollar blockbuster sellers. These are not bloodless crimes: there are hundreds of thousands of human casualties whose lives were sacrificed to increase profits.
You could say these marketing tactics are merely concerning.  But I think of them as satanic. What the data are telling us is that these drugs are ruining people’s lives,” said Phillip Prior, MD
Indeed, the most recent report in series, focusing on the skyrocketing prescriptions of opiates–from 76 million prescriptions in 1991 to 219 million prescriptions in 2011 (December 30, 2012). Peter Whoriskey notes:
“The label on the drug, which was approved by the FDA, said the risks of addiction were “reported to be small.”  The New England Journal of Medicine, the nation’s premier medical publication, informed readers that studies indicated that such painkillers pose “a minimal risk of addiction.” 
Another important journal study, which the manufacturer of OxyContin reprinted 10,000 times, indicated that in a trial of arthritis patients, only a handful showed withdrawal symptoms. Those reassuring claims, which became part of a scientific consensus
But Lisa Roberts, the public health nurse, whose primary job is to reduce the fatalities associated with drug use, said:
Around here, we call it ‘pharmageddon.’ “This has been absolutely devastating to Appalachia. From what we’ve seen, the risks of addiction were tremendous.”
Not only has the profession sold its integrity, its leaders and practitioners have become partners in fraud and deception—doctors have become accessories to manslaughter. Each report in the series provides details about hidden relationships of prominent physicians who participate in criminal marketing of prescription drugs. The perversion of medical science is the root cause that led the FDA to grant marketing approval to deadly drugs and continued for years to turn a blind eye to catastrophic deadly consequences.
At least 22 drugs that had been approved since 1993 were withdrawn after causing hundreds of thousands of preventable deaths. See list at:   http://www.ahrp.org/cms/content/view/861/56/
The deadly examples highlighted in The Washington Post investigation include drugs that were withdrawn after they killed hundreds of thousands of people, and drugs that continue to kill:

Painkillers Vioxx (Merck) and OxyContin (Purdue); antidepressants  Wellbutrin (GlaxoSmithKline);  diabetes, Avandia (GlaxoSmithKline); osteoperosis, Fosamax (Merck); heart failure, Natrecor (Scios); anemia drugs, Epogen / Procrit / Aranesp ( Amgen and Johnson & Johnson).

Other issues that the Washington Post should examine is the unprecedented encouragement to prescribe powerful psychotropic drugs widely for children and pregnant women–even as there is data showing increased risk of serious harm.  A long overdue examination is called for about the role–if any–that psychotropic drugs have played in random school shooting rampages. It is extremely frustrating to realize that no matter how compelling the accumulation of evidence demonstrating that medicine has been perverted from a healing profession that focused on patients’ best interest, into a profession of licensed accomplices in a vast commercially-driven enterprise, doctors continue to abuse their professional status and license for cash with impunity. Doctors pathologize normal behavior, including childhood and grief, and doctors promote the prescribing of highly addictive drugs, drugs that trigger life-shortening disease, and drugs that precipitate violent, suicidal, murderous outbursts.
Thus, harmful drugs of no demonstrable clinical value have been catapulted into billion dollar blockbuster sellers. These are not bloodless crimes: there are hundreds of thousands of human casualties whose lives were sacrificed to increase profits................



fredag 4 januari 2013

Jäv bakom Gardasilbeslut

JÄV BAKOM VACCIN-BESLUT

SVERIGE. Tre av sex experter hade kopplingar till vaccinindustrin när de konsulterades av Socialstyrelsen inför beslutet om gratis vaccin mot livmoderhalscancer.
Dessutom var dokumenteringen av beslutet otillräckligt, medger myndigheten.
De utomstående experterna tillstyrkte programmet som kostar 262 miljoner kronor per år, skriver Svenska Dagbladet.


– Jävsfrågor är svåra och känsliga att hantera. Eventuella kopplingar till exempel med industrin måste vägas mot experternas speciella kunskap och kompetens.

Vari ligger svårigheten? Vem biter av den hand som föder familjen?????

Uppenbart är att vi inte har tillräckligt många oberoende experter att tillgå.

Inte så bra rutiner för dokumentation…… när skall farsen sluta??????


Snart hittar vi väl Willys lobbyister utanför Ica Maxi också, eller?


Självklart så välkomnar jag information som denna. Ju mer smuts som kommer upp till ytan ju viktigare blir det för oss att själva att ta reda på information ifrån alla möjliga olika källor. Vi har ju hela cyberspacen att tillgå.

Sverige i sig självt vill ta beslut men har inte tillräckligt med oberoende experter att stödja sina beslut på.

Kan inte EMA och FDA hjälpa till?